Epilepsie occipitale de l'enfant
Epilepsie occipitale bénigne à début tardifCOVEEpilepsie occipitale bénigne type Gastaut
Définition
Forme rare d'épilepsie occipitale autolimitée de l'enfance, caractérisée par des crises provenant du lobe occipital, souvent accompagnées de phénomènes visuels, survenant entre l'âge de 7 et 16 ans. Les crises sont caractérisées typiquement par des symptômes visuels sensoriels, y compris des phénomènes visuels élémentaires, tels que des lumières clignotantes, des distorsions visuelles, une déviation du regard ou une cécité transitoire. Des crises secondaires généralisées peuvent également survenir. La gravité et la fréquence des crises varient suivant les patients.
Orphanet, fiche ORPHA:98816, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
8A61.2Y · Autres syndromes épileptiques génétiques apparaissant dans l'enfance