Ataxie spinocérébelleuse type 17
HDL4Maladie de Huntington-like 4SCA17
Définition
L'ataxie spinocérébelleuse (ASC) de type 17 est une forme rare d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante (ACAD) de type I caractérisée par un tableau clinique variable pouvant comporter une démence, des troubles psychiatriques, un syndrome parkinsonien, une dystonie, une chorée, une spasticité et une épilepsie.
Orphanet, fiche ORPHA:98759, licence CC BY 4.0.