MMedok Médicaments
/

Hypoplasie syndromique du rebord orbitaire

Rebord orbitaire hypoplasiqueSyndrome d'Urrets-Zavalia

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:98606 · ICD 10 Q10.7 · ICD 11 LA14.2

Définition

Maladie rare observée à ce jour dans deux familles, caractérisée par une agénésie du rebord orbitaire, des anomalies variables des voies lacrymales, une hypoplasie de la peau des paupières et du tarse, ainsi qu'une atrésie du canal nasolacrimal.

Orphanet, fiche ORPHA:98606, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA14.2 · Anomalies structurelles du développement de l'orbite