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Hypoplasie pontocérébelleuse

HPCHypoplasie pontonéocérébelleuse

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:98523 · ICD 11 LD20.01

Définition

Groupe rare de maladies neurodégénératives à début prénatal caractérisé par une hypoplasie et/ou une atrophie du cervelet et du pont de Varole. L'atteinte des structures supratentorielles est inconstante. De nombreuses formes ont été décrites en fonction de la sévérité, de l'âge auquel la maladie se déclare et de la présentation clinique.

Orphanet, fiche ORPHA:98523, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD20.01 · Hypoplasie pontocérébelleuse