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Syndrome de Robinow

Dysostose acrale avec anomalies faciales et génitalesNanisme type RobinowSyndrome de Robinow-Silverman-Smith

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:97360 · ICD 10 Q87.1 · ICD 11 LD24.A

Définition

Le syndrome de Robinow est un syndrome génétique rare caractérisé par un raccourcissement des membres avec anomalies de la tête, du visage et des organes génitaux.

Orphanet, fiche ORPHA:97360, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.A · Dysplasies mésoméliques ou rhizomésoméliques