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Syndrome acro-rénal

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:971 · ICD 10 Q87.2 · ICD 11 LD2F.1Y

Définition

Le syndrome acro-rénal comprend un large spectre de troubles malformatifs congénitaux, caractérisés par l'association d'anomalies des membres distaux (généralement, fente bilatérale des mains et/ou des pieds) et de malformations rénales (agénésie unilatérale ou bilatérale, hypoplasie urétérale , reflux vésico-urétéral), pouvant être associées à une variété d'anomalies extrarénales, telles que des malformations de la paroi abdominale, des atrésies intestinales, des anomalies génitales et des malformations pulmonaires. Des cas familiaux avec un mode de transmission autosomique récessif suspecté ont été rapportés.

Orphanet, fiche ORPHA:971, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale