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Acromégalie

Maladie · Pathologie · ORPHA:963 · ICD 10 E22.0 · ICD 11 5A60.0

Définition

Maladie endocrinienne acquise rare liée à une production excessive d'hormone de croissance (growth hormone, GH) et caractérisée par une déformation progressive (touchant principalement le visage et les extrémités) et des manifestations systémiques.

Orphanet, fiche ORPHA:963, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A60.0 · Acromégalie ou gigantisme hypophysaire

Médicaments et scores

SOMATULINE

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.