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Hypothyroïdie congénitale idiopathique

Maladie · Pathologie · ORPHA:95717 · ICD 10 E03.1 · ICD 11 5A00.0Y

Définition

Hypothyroïdie congénitale primaire rare, sans anomalie du développement thyroïdien, caractérisée par une hypothyroïdie présente à la naissance sans cause connue. La glande thyroïde présente une forme, une taille et une localisation normales. Il n'y a jamais de goitre.

Orphanet, fiche ORPHA:95717, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A00.0Y · Autres hypothyroïdie congénitale