MMedok Médicaments
/

Rupture de la tige pituitaire

PSISPosthypophyse ectopiqueRupture de la tige hypophysaireSyndrome d'interruption de la tige hypophysaireSyndrome d'interruption de la tige pituitaire

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:95496 · ICD 10 E23.6 · ICD 11 5A61.0

Définition

Le syndrome d'interruption de la tige hypophysaire (SITH) est une anomalie congénitale de l'hypophyse responsable d'une insuffisance hypophysaire et caractérisée en général par une triade associant une tige pituitaire très fine ou interrompue, une post-hypophyse ectopique (PHE) ou absente et une hypoplasie ou une aplasie de l'hypophyse antérieure, visibles à l'IRM. Chez certains patients, l'anomalie peut se limiter à une PHE (aussi appelée neurohypophyse ectopique) ou à une tige pituitaire interrompue.

Orphanet, fiche ORPHA:95496, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A61.0 · Hypopituitarisme