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Déficits hypohysaires multiples de cause génétique identifée

Déficits hypohysaires combinés de cause génétique identiféeHypopituitarisme congenital familial

Maladie · Pathologie · ORPHA:95494 · ICD 10 E23.0 · ICD 11 5A61.0

Définition

Hypopituitarisme congénital caractérisé par un déficit multiple en hormones hypophysaires, notamment en somatotrophes, thyrotrophes, lactotrophes, corticotrophes ou gonadotrophes. L'hypopituitarisme congénital est rare par rapport à l'incidence élevée de l'hypopituitarisme induit par des adénomes hypophysaires, la chirurgie transsphénoïdale ou la radiothérapie.

Orphanet, fiche ORPHA:95494, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A61.0 · Hypopituitarisme