Hémoglobinose H

Maladie HbHThalassémie alpha intermédiaireAlpha-thalassémie intermédiaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:93616 · ICD 10 D56.0 · ICD 11 3A50.02

Définition

Forme intermédiaire d'alpha-thalassémie caractérisée par une hémolyse prononcée et une anémie légère à sévère avec une microcytose et une hypochromie marquées. L'hémoglobinose H (HbH) appartient au groupe des thalassémies non dépendantes de la transfusion.

Orphanet, fiche ORPHA:93616, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A50.02 · Maladie de l'hémoglobine H (- α /- - inclus)