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Syndactylie type 1

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:93402 · ICD 10 Q70.1, Q70.3 · ICD 11 LB79.Y

Définition

Syndactylie non-syndromique rare caractérisée par une fusion complète ou partielle des troisième et quatrième doigts et/ou des deuxième et troisième orteils. Les autres doigts peuvent parfois être atteints. Le phénotype est très variable entre les individus d'une même famille et entre les familles affectées : parfois, seules les mains sont affectées et parfois seuls les pieds le sont. La fusion des doigts peut être associée à une fusion osseuse des phalanges distales.

Orphanet, fiche ORPHA:93402, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB79.Y · Autres syndactylie