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Polydactylie post-axiale type B

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:93335 · ICD 10 Q69.0 · ICD 11 LB78.2

Définition

Malformation congénitale rare des membres caractérisée par la duplication du cinquième doigt/orteil, le sixième doigt étant rudimentaire, peu développé et non fonctionnel, souvent constitué d'un surplus de tissu mou recouvrant un pédicule. La malformation peut être unilatérale ou bilatérale.

Orphanet, fiche ORPHA:93335, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB78.2 · Polydactylie postaxiale des doigts