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Hémimélie fibulaire isolée

Déficit isolé congénital longitudinal de la fibulaDéficit isolé congénital longitudinal du péronéHémimélie du péroné isoléeHémimélie péronière isoléeMéromélie longitudinale de la fibula isoléeMéromélie longitudinale du péroné isolée

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:93323 · ICD 10 Q72.6 · ICD 11 LB9A.2

Définition

Malformation congénitale rare des membres caractérisée par l'absence complète ou partielle du péroné, associée à une dysplasie et une hypoplasie du tibia et à une dysplasie, une hypoplasie ou une aplasie de certaines parties du pied.

Orphanet, fiche ORPHA:93323, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB9A.2 · Hémimélie fibulaire