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Achondrogenèse type 1B

Achondrogenèse type Parenti-Fraccaro

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:93298 · ICD 10 Q77.0 · ICD 11 LD24.50

Définition

L'achondrogenèse type 1B, une forme d'achondrogenèse , est une dysplasie squelettique létale rare caractérisée par une micromélie sévère avec des doigts et des orteils très courts, un visage plat, un cou court, des tissus mous épais sur la nuque, une hypoplasie du thorax, un abdomen protubérant, un aspect foetal hydropique et des caractéristiques histologiques du cartilages distinctives.

Orphanet, fiche ORPHA:93298, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.50 · Achondrogenèse