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Mégacalicose congénitale

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:93109 · ICD 10 Q63.8 · ICD 11 LB31.Y

Définition

La mégacalicose congénitale est une malformation rénale rare caractérisée par la dilatation non obstructive des calices rénaux, ainsi que par un nombre calicéal augmenté (12-20), avec une vessie, un pelvis rénal et un uretère normaux. La mégacalicose congénitale peut être unilatérale ou bilatérale. Elle est généralement asymptomatique sauf en cas de complication par une néphrolithiase et une infection des voies urinaires.

Orphanet, fiche ORPHA:93109, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB31.Y · Autres anomalies structurelles du développement des voies urinaires