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Sclérocornée isolée congénitale

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:91490 · ICD 10 Q13.3 · ICD 11 LA11.1

Définition

Maladie cornéenne rare caractérisée par une croissance bilatérale non inflammatoire et non progressive de tissu scléral opaque et vascularisé dans la cornée périphérique, recouvrant le limbe cornéoscléral et le sillon scléral. La maladie n'est pas associée à d'autres anomalies oculaires.

Orphanet, fiche ORPHA:91490, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA11.1 · Anomalies structurelles du développement de la cornée