Maladie de Wilson
Dégénérescence hépato-lenticulaire
Définition
Trouble génétique rare du métabolisme du cuivre se manifestant par des troubles hépatiques, neurologiques, psychiatriques ou ophtalmologiques non spécifiques, dus à une anomalie de l'excrétion biliaire du cuivre entraînant un dépôt excessif de cuivre dans l'organisme.
Orphanet, fiche ORPHA:905, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
Médicaments et scores
Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.