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Syndrome de Werner

Progéria de l'adulteWS

Maladie · Pathologie · ORPHA:902 · ICD 10 E34.8 · ICD 11 LD2B

Définition

Le syndrome de Werner (SW) est un syndrome héréditaire rare caractérisé par un vieillissement précoce qui apparaît au cours de la trentaine avec pour caractéristiques principales une cataracte bilatérale, une petite taille, des cheveux prématurément gris et fins, des maladies cutanées et l'apparition d'autres anomalies liées au vieillissement.

Orphanet, fiche ORPHA:902, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2B · Syndromes avec une apparence de vieillissement prématuré comme caractéristique majeure