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Hypophosphatémie liée à l'X

Rachitisme hypophosphatémique lié à l'XXLH

Maladie · Pathologie · ORPHA:89936 · ICD 10 E83.3 · ICD 11 5C63.22

Définition

Maladie héréditaire rare avec déperdition rénale de phosphate caractérisée par une hypophosphatémie, un rachitisme et/ou une ostéomalacie et un retard de croissance.

Orphanet, fiche ORPHA:89936, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C63.22 · Rachitisme hypophosphatémique