Syndrome d'Apert

ACS1Acro-céphalo-syndactylie type 1

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:87 · ICD 10 Q87.0 · ICD 11 LD24.G2

Définition

Forme fréquente d'acrocéphalosyndactylie, un groupe de malformations congénitales héréditaires caractérisées par une craniosynostose, une hypoplasie de l'étage moyen de la face et des anomalies des doigts et des orteils et/ou une syndactylie.

Orphanet, fiche ORPHA:87, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.G2 · Syndrome d'Apert