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Epilepsie myoclonique de l'enfance

Epilepsie myoclonique bénigne de l'enfance

Maladie · Pathologie · ORPHA:86909 · ICD 10 G40.3 · ICD 11 8A61.1Y

Définition

Syndrome épileptique rare du nourrisson caractérisé par des crises myocloniques soudaines, fréquentes et généralisées, qui se résorbent pendant l'enfance et évoluent généralement de manière favorable, survenant chez des patients dont l'examen neurologique et du développement est par ailleurs normal.

Orphanet, fiche ORPHA:86909, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A61.1Y · Autres syndromes épileptiques génétiques apparaissant chez le nourrisson