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Amylose ATTRV30M

Amylose associée à TTRV30MAmylose héréditaire associée à TTRV30M

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:85447 · ICD 10 E85.1 · ICD 11 5D00.20

Définition

Amylose ATTR héréditaire rare (hATTR) caractérisée par une polyneuropathie axonale sensorimotrice progressive et longueur dépendante et/ou une neuropathie autonome à l'âge adulte. Une atteinte rénale, oculaire et cardiaque est également fréquente. Deux phénotypes différents associés à cette mutation ont été décrits : la forme précoce de V30M et la forme tardive de V30M, qui diffèrent suivant l'âge d'apparition (50 ans, respectivement), les signes cliniques, les caractéristiques histopathologiques, le taux de progression de la maladie et la réponse au traitement.

Orphanet, fiche ORPHA:85447, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5D00.20 · Amylose ATTR héréditaire