Alpha-thalassémie
Thalassémie alpha
Définition
Hémoglobinopathie héréditaire rare caractérisée par un défaut de synthèse de deux à quatre chaînes de globines alpha entraînant un tableau clinique variable selon le nombre d'allèles affectés.
Orphanet, fiche ORPHA:846, licence CC BY 4.0.