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Neuropathie thermosensible héréditaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:84093 · ICD 10 G60.0 · ICD 11 8C20.Y

Définition

Une neuropathie sensorimotrice démyélinisante, rare et héréditaire, caractérisée par des épisodes réversibles de faiblesse musculaire ascendante, de paresthésie et d'aréflexie, déclenchées par un épisode fébrile. Une paralysie à la pression peut être associée.

Orphanet, fiche ORPHA:84093, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8C20.Y · Autres neuropathie héréditaire motrice et sensorielle