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Maladie de Fanconi

Anémie de FanconiPancytopénie de Fanconi

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:84 · ICD 10 D61.0 · ICD 11 3A70.0

Définition

Maladie génétique rare, multisystémique, caractérisée par une insuffisance médullaire progressive associée à des malformations congénitales et un risque élevé d'hémopathies myéloïdes (leucémies myéloblastiques, syndromes myélodysplasiques) et de tumeurs solides.

Orphanet, fiche ORPHA:84, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A70.0 · Aplasie médullaire congénitale