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Syndrome néphrotique congénital type finlandais

Néphrose congénitale finlandaise

Maladie · Pathologie · ORPHA:839 · ICD 10 N04.8 · ICD 11 GB4Z

Définition

Syndrome néphrotique congénital rare, caractérisé par une protéinurie massive et des oedèmes importants, qui se manifestent in utero ou au cours des trois premiers mois postnataux.

Orphanet, fiche ORPHA:839, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

GB4Z · Glomérulopathies, sans précision