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Aphakie primaire congénitale

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:83461 · ICD 10 Q12.3 · ICD 11 LA12.2

Définition

Anomalie rare du développement embryonnaire caractérisée par l'absence de cristallin. La CPAK (pour Congenital primary aphakia), peut être associée à différentes malformations oculaires secondaires.

Orphanet, fiche ORPHA:83461, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA12.2 · Aphakie congénitale