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Syndrome de Scott

Maladie · Pathologie · ORPHA:806 · ICD 10 D69.8 · ICD 11 3B62.Y

Définition

Un syndrome hémorragique, congénital, extrêmement rare, caractérisé par des épisodes hémorragiques causés par un trouble de l'activité de coagulation des plaquettes.

Orphanet, fiche ORPHA:806, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B62.Y · Autre anomalies qualitatives des plaquettes précisée