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Pseudopseudohypoparathyroïdie

OHA associée à PPHPOstéodystrophie héréditaire d'Albright associée à PPHP

Maladie · Pathologie · ORPHA:79445 · ICD 10 E20.1 · ICD 11 5A50.1

Définition

Maladie caractérisée par une constellation de signes cliniques dénommés ostéodystrophie héréditaire d'Albright (OHA), en l'absence de preuve de résistance à l'hormone parathyroïdienne (PTH), présente dans d'autres formes de pseudohypoparathyroïdie (PHP).

Orphanet, fiche ORPHA:79445, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A50.1 · Pseudohypoparathyroïdie