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Dysplasie ectodermique

Syndrome de dysplasie ectodermique

Catégorie · Groupe de pathologies · ORPHA:79373 · ICD 11 LD27.0

Définition

Le terme « dysplasie ectodermique » définit un groupe hétérogène de maladies héréditaires affectant la peau et ses annexes. Elles sont caractérisées par le développement anormal d'au moins deux dérivés ectodermiques, incluant les cheveux, les dents, les ongles, les glandes sudoripares et leur structures modifiées (cérumineuses, glandes mammaires et ciliaires). Le spectre des manifestations cliniques est large et peut inclure des signes additionnels issus d'autres structures endo-, méso- et ectodermiques.

Orphanet, fiche ORPHA:79373, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD27.0 · Syndrome de dysplasie ectodermique