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Déficit en holocarboxylase synthétase

Déficit multiple en carboxylases par déficit en holocarboxylase synthétaseForme néonatale du déficit multiple en carboxylases

Maladie · Pathologie · ORPHA:79242 · ICD 10 E53.8 · ICD 11 5C50.E0

Définition

Déficit multiple rare, précoce et potentiellement létal en carboxylases qui, en l'absence de traitement, se caractérise par des vomissements, tachypnée, irritabilité, léthargie, dermatite exfoliative et convulsions pouvant s'aggraver et entraîner coma et décès.

Orphanet, fiche ORPHA:79242, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C50.E0 · Acidurie organique classique