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Rétinoschisis lié à l'X

Rétinoschisis juvénile lié à l'XXLRS

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:792 · ICD 10 Q14.1 · ICD 11 9B73.11

Définition

Maladie rare affectant plusieurs structures de l'oeil, caractérisée par une diminution de l'acuité visuelle chez les hommes en raison d'une dégénérescence maculaire juvénile. Des signes cliniques tels que l'hémorragie du vitré, le décollement de la rétine et le glaucome néovasculaire peuvent être observés à un stade avancé.

Orphanet, fiche ORPHA:792, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9B73.11 · Rétinoschisis juvénile