MMedok Médicaments
/

Callosités douloureuses héréditaires

Hyperkératose palmoplantaire nummulaireKPP nummulaireKératodermie palmoplantaire nummulairePPK nummulaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:79141 · ICD 10 Q82.8 · ICD 11 EC20.31

Définition

Kératodermie palmoplantaire héréditaire focale rare caractérisée par le développement de lésions kératosiques épaisses, douloureuses, non érythémateuses et nummulaires sur les points de pression des pieds et éventuellement des mains. Une atteinte du genou et du tibia, des hyperkératoses péri-unguéales/sous-unguéales et des boursouflures bordant les cals peuvent s'observer dans certains cas.

Orphanet, fiche ORPHA:79141, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EC20.31 · Kératodermies focales palmoplantaires