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Rétinoblastome

Maladie · Pathologie · ORPHA:790 · ICD 10 C69.2 · ICD 11 2D02.2

Définition

Tumeur rare de l'oeil représentant la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente chez les enfants. Il s'agit d'une néoplasie mettant en jeu le pronostic vital mais potentiellement curable. Elle peut être héréditaire ou non, unilatérale ou bilatérale.

Orphanet, fiche ORPHA:790, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2D02.2 · Rétinoblastome