Syndrome d'Axenfeld-Rieger

Syndrome d'AxenfeldSyndrome de Rieger

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:782 · ICD 10 Q13.8 · ICD 11 LD2F.1Y

Définition

Le syndrome d'Axenfeld-Rieger est un terme générique regroupant un éventail d'affections génétiques ayant en commun une dysgénésie du segment antérieur de l'oeil, des malformations congénitales multiples peuvent être associées.

Orphanet, fiche ORPHA:782, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale