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Drusen autosomique dominant

DHRDDrusen dominantsDrusen familial dominantDrusen familiauxDrusen radiaires dominantsDystrophie maculaire en rayon de miel de Doyne

Maladie · Pathologie · ORPHA:75376 · ICD 10 H35.5 · ICD 11 9B70

Définition

Dystrophie maculaire génétique rare caractérisée par le dépôt de matériel extracellulaire de couleur blanche ou jaune sous l'épithélium pigmentaire de la rétine dans le pôle postérieur de l'oeil, et affectant plusieurs membres d'une famille. Les signes cliniques sont variables, certains patients étant asymptomatiques et d'autres manifestant une perte progressive de la vision, des scotomes, éventuellement associés à une néovascularisation choroïdienne sous-fovéale, à des modifications pigmentaires étendues, à une atrophie localisée et/ou à une hémorragie sous-rétinienne.

Orphanet, fiche ORPHA:75376, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9B70 · Dystrophies rétiniennes héréditaires