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Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3

Anomalie du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3Déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type 3Déficit en 17-cétoréductaseDéficit en 17-cétostéroïde réductase

Maladie · Pathologie · ORPHA:752 · ICD 10 E29.1 · ICD 11 LD2A.3

Définition

Différence du développement sexuel rare caractérisée par une déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 affectant les individus avec un caryotype 46,XY et conduisant à une masculinisation insuffisante des organes génitaux chez le garçon.

Orphanet, fiche ORPHA:752, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2A.3 · Trouble du développement sexuel 46, XY dû à un défaut du métabolisme de la testostérone