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Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale

Déficit en TFPTFPD

Maladie · Pathologie · ORPHA:746 · ICD 10 E71.3 · ICD 11 5C52.01

Définition

Le déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale (DPTFM) est un trouble de l'oxydation des acides gras caractérisé par un large spectre clinique. Celui-ci peut s'étendre de manifestations néonatales sévères incluant une cardiomyopathie, une hypoglycémie, une acidose métabolique, une myopathie et une neuropathie squelettiques, une hépatopathie et un décès, à un phénotype léger comprenant une polyneuropathie périphérique, des épisodes de rhabdomyolyse et une rétinopathie pigmentaire.

Orphanet, fiche ORPHA:746, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C52.01 · Troubles de l'oxydation des acides gras mitochondriaux