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Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C

Thrombophilie autosomique récessive due au déficit congénital en protéine CThrombophilie autosimique récessive par déficit en PC

Maladie · Pathologie · ORPHA:745 · ICD 10 D68.5 · ICD 11 3B61.0Y

Définition

Le déficit congénital en protéine C est un trouble héréditaire de coagulation associé à un risque accru de thromboses veineuses en raison d'une synthèse réduite et/ou d'une baisse d'activité de la protéine C.

Orphanet, fiche ORPHA:745, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B61.0Y · Autres thrombophilie héréditaire