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Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S

Thrombophilie autosomique récessive due au déficit congénital en protéine S

Maladie · Pathologie · ORPHA:743 · ICD 10 D68.5 · ICD 11 3B61.0Y

Définition

Le déficit congénital en protéine S est un trouble héréditaire de coagulation caractérisé par le développement de thromboses veineuses à répétition en raison d'une diminution de la synthèse et/ou de l'activité de la protéine S.

Orphanet, fiche ORPHA:743, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B61.0Y · Autres thrombophilie héréditaire