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Porphyrie

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:738 · ICD 10 E80.1, E80.2 · ICD 11 5C58.1

Définition

Groupe de maladies métaboliques héréditaires rares caractérisées par des manifestations neuro-viscérales intermittentes, des lésions cutanées ou par une combinaison de ces deux manifestations.

Orphanet, fiche ORPHA:738, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C58.1 · Porphyries