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Porokératose palmoplantaire et disséminée

Porokératose palmaire, plantaire et disséminée

Maladie · Pathologie · ORPHA:737 · ICD 10 Q82.8 · ICD 11 EC20.32

Définition

Maladie génétique rare, forme rare de porokératose survenant essentiellement pendant l'adolescence, caractérisée par de petites papules kératosiques prurigineuses ou douloureuses qui apparaissent initialement sur les paumes et les plantes et qui peuvent s'étendre progressivement sur d'autres parties du corps.

Orphanet, fiche ORPHA:737, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EC20.32 · Kératodermies papulo-palmaires