Syndrome des plaquettes grises

GPS

Maladie · Pathologie · ORPHA:721 · ICD 10 D69.1 · ICD 11 3B62.00

Définition

Le syndrome des plaquettes grises (SPG) est une maladie hémorragique congénitale rare associant macrothrombocytopénie, myélofibrose, splénomégalie; les plaquettes ont un aspect gris caractéristique au frottis sanguin par coloration de Wright.

Orphanet, fiche ORPHA:721, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B62.00 · Maladies à alpha-granules