MMedok Médicaments
/

Syndrome de Pierre Robin isolé

PRS

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:718 · ICD 10 Q87.0 · ICD 11 LA56

Définition

Malformation congénitale rare de la tête et du cou caractérisée par l'association de rétrognathie et de glossoptose, accompagnée dans certains cas d'une fente palatine et d'une obstruction respiratoire.

Orphanet, fiche ORPHA:718, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA56 · Syndrome de Pierre Robin