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Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde

Anomalies plaquettaires familiales avec prédisposition aux leucémies aigües myéloïdesAnomalies plaquettaires familiales avec prédisposition aux leucémies aigües myéloïdes dû à RUNX1FPD/AMLFPDMMFPS/AMLThrombopénie familiale avec prédisposition à la LAM

Maladie · Pathologie · ORPHA:71290 · ICD 10 D69.1 · ICD 11 3B62.3

Définition

Thrombocytopénie constitutionnelle rare d'origine génétique, caractérisée par une thrombocytopénie légère à modérée, une fonction plaquettaire anormale et une propension à développer des hémopathies malignes, principalement d'origine myéloïde.

Orphanet, fiche ORPHA:71290, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B62.3 · Maladie des granules denses plaquettaires