Syndrome CANOMAD
Ataxie chronique neuropathique avec anticorps IgM anti-disialosylNeuropathie ataxiante avec IgM anti-gangliosides disialylésSyndrome CANDASyndrome d'ataxie chronique neuropathique-ophtalmoplégie-paraprotéine IgM-cryoagglutinines-anticorps disialylés
Définition
Polyneuropathie dysimmunitaire rare caractérisée par une neuropathie progressive invalidante et des troubles marqués de la marche principalement dus à une ataxie sensorielle accompagnée de neuropathies crâniennes (ophtalmoplégie interne ou externe, dysphagie, dysarthrie ou faiblesse des muscles faciaux) et la présence d'IgM anti-gangliosides disialylés.
Orphanet, fiche ORPHA:71279, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
8C01.3 · Polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante