Polyneuropathie
8C00
Neuropathie progressive idiopathique
Idiopathic progressive neuropathy
Aussi : polyneuropathie progressive idiopathique · parésie périphérique progressive
8C01
Polyneuropathie inflammatoire
Inflammatory polyneuropathy
Aussi : neuropathie sérique (obsolète)
Les neuropathies périphériques inflammatoires acquises sont d'étiologie immunitaire présumée et sont classées sur la base de leur évolution clinique: polyneuropathie inflammatoire démyélinisante aigüe (PIDA ou syndrome de Guillain-Barré) dont le déficit moteur atteint un niveau maximal avant 28 jours, et polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PIDC) dont l'évolution est lentement progressive pendant deux mois ou plus ou récurrente-rémittente. Il existe de nombreuses variantes de la PIDA et de la PIDC.
8C01.0
Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aigüe
Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy
Aussi : SGB [syndrome de Guillain-Barré] · paralysie ascendante aigüe · encéphalomyéloradiculonévrite aigüe · polyradiculopathie chronique · Paralysie de Landry · maladie de Landry
Faiblesse progressive des membres sur une période de quelques jours à 28 jours. Un déficit symétrique, une aréflexie, des troubles sensoriels absents ou légers, une élévation des protéines du liquide céphalorachidien et un ralentissement des vitesses de conduction nerveuse en sont les caractéristiques cardinales. Le trouble peut être précédé d'une infection des voies respiratoires supérieures ou gastro-intestinale ou d'une immunisation 1 à 4 semaines avant l'apparition de la maladie. Une double paralysie faciale peut être présente.
Maladies rares : Syndrome de Guillain-Barré, Pandysautonomie aiguë, Neuropathie ataxique sensorielle aiguë, Variant paraparétique du syndrome de Guillain-Barré, Variant pharyngo-cervico-brachial du syndrome de Guillain-Barré, Rhombencéphalite de Bickerstaff, Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë, Neuropathie axonale motrice aiguë, Neuropathie sensitivo-motrice axonale aiguë, Syndrome de Miller Fisher
8C01.1
Neuropathie postvaccinale
Post vaccinal neuropathy
8C01.2
Polyneuropathie inflammatoire subaigüe démyélinisante
Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy
La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire subaigüe (PIDS) est un trouble sensoriel et/ou moteur symétrique progressif subaigu caractérisé par une faiblesse musculaire avec altération de la sensation, des réflexes tendineux absents ou réduits et un taux de protéines élevé dans le liquide cérébrospinal (LCS). La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire subaigüe est une forme intermédiaire entre le syndrome de Guillain-Barré (SGB) et la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PIDC).
Maladie rare : Polyradiculonévrite dysimmunitaire subaiguë
8C01.3
Polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique est un trouble chronique monophasique sensorimoteur symétrique progressif ou rémittent caractérisé par une faiblesse musculaire progressive avec altération de la sensation, des réflexes tendineux absents ou réduits et un taux de protéines élevé dans le liquide cérébrospinal.
Maladies rares : Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique, Neuropathie motrice multifocale, Syndrome CANOMAD, Syndrome de Lewis-Sumner
8C01.Y
Autres polyneuropathies inflammatoires précisées
Other specified inflammatory polyneuropathy
Maladie rare : Neurolymphomatose
8C01.Z
Polyneuropathie inflammatoire, sans précision
Inflammatory polyneuropathy, unspecified
8C03
Autres polyneuropathies secondaires
Other secondary polyneuropathy
Aussi : Polyneuropathie au cours de certaines maladies précisées
8C03.0
Polyneuropathie diabétique
Diabetic polyneuropathy
Aussi : neuropathie diabétique SAI
8C03.1
Polyneuropathie due à une maladie infectieuse
Polyneuropathy due to infectious diseases
8C03.2
Polyneuropathie au cours de maladies tumorales
Polyneuropathy in neoplastic disease
8C03.3
Polyneuropathie par carence nutritionnelle
Polyneuropathy in nutritional deficiency
Aussi : Polyneuropathie nutritionnelle
8C03.4
Polyneuropathie au cours d'affections disséminées du tissu conjonctif
Polyneuropathy in systemic connective tissue disorders
8C03.Y
Autres autres polyneuropathies secondaires
Other specified secondary polyneuropathy
8C03.Z
Autres polyneuropathies secondaires, sans précision
Other secondary polyneuropathy, unspecified
8C0Y
Autres polyneuropathie
Other specified polyneuropathy
8C0Z
Polyneuropathie, sans précision
Polyneuropathy, unspecified
Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.