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Ostéogenèse imparfaite

Maladie de LobsteinMaladie des os de verreOI

Maladie · Pathologie · ORPHA:666 · ICD 10 Q78.0 · ICD 11 LD24.K0

Définition

Dysplasie osseuse primaire rare d'origine génétique caractérisée par une fragilité osseuse excessive, une faible masse osseuse et une tendance aux fractures. La sévérité des signes clinique est hétérogène.

Orphanet, fiche ORPHA:666, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.K0 · Ostéogenèse imparfaite