Amyotrophie monomélique

Amyotrophie focale bénigneAtrophie musculaire distale juvénile des extrémités supérieuresAtrophie musculaire distale juvénile du membre supérieurJMADUEMaladie de Hirayama

Maladie · Pathologie · ORPHA:65684 · ICD 10 G12.8 · ICD 11 8B60.6

Définition

L'amyotrophie monomélique (AM) est un trouble bénin des motoneurones moteurs inférieurs caractérisé par une faiblesse et une perte musculaires dans les membres supérieurs distaux pendant l'adolescence, suivie par un arrêt spontané de la progression et une stabilisation des symptômes.

Orphanet, fiche ORPHA:65684, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B60.6 · Amyotrophie monomélique